Lehetséges-e az agy glioblastoma gyógyítása és mi az a prognózis az életben a rákban?

Az agydaganat egy ritka betegség, amely az esetek 1,5% -ában szerepel a rákos megbetegedések között. Ugyanakkor nehéz kezelni és nagy veszélyt jelent az emberi életre. Ezenkívül az agy glioblasztóma gyorsan fejlődik, és a környező szövetekre terjed. Ennek következtében a daganatosságnak nincsenek bizonyos pontos határai, és gyakran nem működik. A tumor lokalizációjának egyetlen helye az idegrendszer.

Mi az agyi glioblasztóma diagnózisa?

A betegség rosszindulatú daganat, amely a koponyában fejlődik ki. A rákképződés galaxis stellate sejtekből (asztrociták) alakul ki, amelyek képesek reprodukálni - a neuronoktól eltérően. A beteg egy agyában az asztrociták ellenőrizetlen osztódása a kísérő aktív szöveti növekedéssel jár. Az agydaganat nagyobb mértékben befolyásolja a gyermekeket és a fiatalokat.

Az agyi gyoblastoma eseteinek maximális száma a 40-60 év közötti népesség férfi részeire esik. Ez a diagnózis az összes rögzített intercerebrális daganatok 20% -a. A daganatok hatással lehetnek az elülső lebenyre, az agykéregre, a kisagyra, a törzsre. A glioblasztómák a malignitás mértékében különböznek, amit biopszia határoz meg (a tumorsejtek laboratóriumi vizsgálata).

A tumorok osztályozása

Az agydaganatban 4 fok rosszindulatú. A kezdeti szakaszban a glioblasztóma jó és rosszindulatú nevelés között van. Rendszerint az első szakaszban nincs kóros folyamat jele. A második fokon a sejtek atipikus jellege fejlődik, a daganatok lassan növekednek. A harmadik szakaszban nincsenek nekrotikus folyamatok, de a glioblasztóma gyorsabban növekszik és rosszindulatú formává alakul. A végső szakasz a negyedik. Szöveti nekrózis jellemzi, és gyorsan fejlődik. A betegség típusai:

  1. Az agytörzs daganata. Ez a glioblasztóma műtéttel nem távolítható el, mivel az agyi törzsben vannak olyan részlegek, amelyek felelősek a test létfontosságú funkcióihoz. A törzs összeköti a fejét a gerincvelővel, magában foglalja a koponya idegeinek magját, a vazomotort és a légzőközpontokat. Ez megmagyarázza, hogy az onkológiában tipikus tünetek jelentkeznek: légzési rendellenesség, aritmia, mások. Az ilyen glioblasztóma prognózisa gyenge, és a túlélési arány rendkívül alacsony.
  2. Glioblastoma multiforme. Ezt a fajot nagyszámú különböző szövet és sejt jelenléte különbözteti meg, új struktúrák kialakulását. A diagnózis a koponyán belül minden daganatos eset mintegy harmada. A gliáiis sejtek a glioblastoma multiforme fejlődésének forrásaként szolgálnak, amelyek bizonyos tényezők hatására atipikusakká válnak. Tipikusan agyi féltekén tumor fordul elő, ritkábban fordul elő a gerincvelőben vagy a gerincvelőben.
  3. Polimorf sejt típusú glioblasztóma. Ez a rák közös formája. Diagnosztizálja a citológiai vizsgálati módszerek segítségével. A tumorsejtek citoplazma kis területet foglal el a többi struktúrához képest, és gyengén festett a diagnózis során. A rákos tumorok különböző struktúrákban különböznek egymástól: a sejtek lehetnek kerekek, oválisak, babok formájában, egyenetlen vonalakkal.
  4. Izomorf sejtes tumor. Az ilyen típusú glioblasztóma rendkívül ritka. A ráksejtek monotonnak tűnnek, de kis méret- és alakváltozások lehetnek. Rendszerint kerek vagy ovális megjelenésűek. A sejtek mellett a glikoblasztoma citoplazmából és kissejtes folyamatokból áll, amelyek fuzzy kontúrokkal rendelkeznek.

A fej rák okozta

Bármilyen felnőtt személy vagy gyermek megbetegszik az agy glioblasztómájával. A megnyilvánulásának fő oka a gének. Az onkológiai betegségekre való hajlam öröklődik. Ezenkívül a szerzett vagy veleszületett genetikai hibák jelenléte esetén nő a betegség kialakulásának kockázata. Negatívan befolyásolja az emberi egészséget, így érzékeny az onkológiai betegségekre, a szennyezett környezetre (elektromágneses sugárzás, sugárzás, egyéb hatások).

Az agydaganat korai szakaszában jelei

A glioblasztóma tünetei különbözhetnek a különböző emberektől, mert függenek a rák helyétől a koponyában. A malignus nevelés leggyakoribb jele a fejfájás. Ez a megnövekedett koponyaűri nyomás következménye. A tiszta tünetek megjelenése előtt a daganat nagyméretű. Ezenkívül a kórtan kialakulhat:

  • szédülés;
  • látáskárosodás;
  • epilepsziás rohamok;
  • álmosság;
  • a végtagok zsibbadása.

Felnőtteknél

Az agyrák tünetei korai stádiumban fokális vagy agyi részekre oszthatók. Ez utóbbiak közé tartozik a vestibularis (szédülés, járás zavar) és hipertóniás-hidrocefális (émelygés, gyengeség, migrén) szindrómák. A gyulladásos tünetek a daganatosság helyétől függenek, és memóriazavar formájában, beszédkárosodásban, komplex akciók végrehajtásának lehetetlenségében manifesztálódnak. Bizonyos esetekben a fejfájás és a gyengeség kialakulása a hemorrhagiás stroke kialakulását eredményezi a kiterjedt agyvérzés következtében.

A gyermekek tünetei

A serdülőknél a glioblasztóma fejlődésének jelei álmosság, szédülés, fejfájás, letargia, parézis megjelenése. Néha nehéz meghatároznunk egy szubtentoriális tumort, mert a méregtelenítés vagy a fertőző betegségek miatt elfedik. Az agy glioblasztóma fejlődésének oka a gyermekekben progresszív hydrocephalus. A fejrákhoz hasonló tünetek társulnak:

  • lassuló növekedés;
  • testsúlycsökkenés;
  • hányás;
  • fokozott izgatottság;
  • mentális retardáció;
  • rossz látás;
  • a látóideg duzzanata;
  • görcsök.

Hogyan diagnosztizálhat rosszindulatú betegséget?

A glioblasztóma felismerése MRI és biopszia segítségével. A vett szövetek elemzése sejtes nekrózist mutat. Az MRI-t a legbiztonságosabb diagnosztikai módszernek tekintik, amellyel informatív képet kaphat a daganatról. Az agy beolvasásához, továbbá használja az MRK-t. Egy kutatónak kontrasztanyagot adnak be (a rákok különböznek az egészséges szövetektől).

Az agy gliobolasztoma kimutatására a radiológusok mágneses rezonancia képalkotást alkalmaznak keret nélkül. A páciens fejének bőrén speciális eszközöket helyeznek el - markerek. A segítségükkel kapott információkat a számítógép feldolgozza:

  • a hely meghatározása;
  • a daganat mérete kiszámításra kerül;
  • a virtuális háromdimenziós modell jön létre.

Az agy glioblasztóma kezelése

Az orvosi ellátásnak nincs sok lehetősége:

  1. Kemoterápia. A tumor hatékonyan kezelje ezt a technikát. Az előkészületeket és az adagolást a rák fejlődési foka, az egészségi állapot, a beteg kora és egyéb tényezők függvényében választjuk meg. A kemoterápia hatása alatt a rosszindulatú sejtek meghalnak. A modern gyógyszerek korlátozott hatást gyakorolnak a csontvelőre, és nem okoznak hajhullást.
  2. Sugárterápia. A glioblasztóma csak átfogó megközelítéssel gyógyítható, ezért a sugárterápiát a kemoterápiával párhuzamosan végezzük. A kezelés a daganatos műtéti eltávolítás vagy a sugárterápiás sebészeti beavatkozás után történhet, ha a tumor nem működik. Általában a kezelés időtartama 6-8 ciklus (legfeljebb 5 nap). A sugárkezelés pozitív hatásait (regresszió) azonban csak az esetek 20% -ában találják meg.
  3. Támogató terápia. A klinikákon dolgozó orvosok a "Temodal" -ot írják elő, amelyet a sugárterápia végétől számított egy hónap elteltével kell megtenni. A gyógyszert 6 rövid, ötnapos tanfolyamra kell inni, 23-25 ​​nap alatt szünetet tartani köztük.
  4. Működési módszer. A legtöbb betegben a glioblasztóma nem működik, ezért nem távolítják el, hanem más módszerekkel kezelik. Bizonyos esetekben azonban, ha a tumornak van egy meghatározott helye, akkor műtéti úton eltávolítható. Ez nagymértékben kiterjeszti a beteg életét. A műtét után a betegnek rehabilitációra van szüksége.
  5. Agydaganatos népi gyógymódok kezelése. A glioblasztóma gyors fejlődése és a betegség halálos kockázatának ellenére egyesek még mindig hisznek a nem hagyományos kezelés módszereiben, amelyek alkalmasabbak a megelőzésre. Ehhez használja a retek gyümölcslevet, melyet 20-30 percig dörzsölnek a fejbe. Ezután a hajat egy zsebkendővel borítják, hogy a személy meleg legyen. A tömörítést éjszakán át hagyják, és reggel a fejét hűvös vízzel mossuk. Hajtsa végre az eljárást hetente.

Agyrák - élet előrejelzése

Hányan élnek egy agydaganattal, nehéz még a tapasztalt orvosokra is válaszolni, mert minden a daganat típusától és méretétől függ. Az agy glioblasztóma, még a modern terápiás technikák széles skálájával is, nehéz gyógyítani. A tumoros betegek átlagos életideje 1-2 év, és kezelés nélkül 1-3 hónap alatt halálos kimenetelű. Az egyes esetek azonban egyediek, egyes rögzített kórtörténet meglepő - még a glioblasztóma fejlődésének 2-3 fázisában az emberek nem halnak meg, hanem gyógyulnak.

Videó: Az agydaganat korai felismerése

Az ebben a cikkben ismertetett információ csak tájékoztató jellegű. A cikk anyagai nem igényelnek független kezelést. Csak szakképzett orvos a diagnózis felállításában és így kezelési ajánlások alapján egyedi jellemzői az egyes betegek.

Az élet előrejelzései az agy glioblasztóma diagnózisára

A "rák" mai diagnózisa nem halálos ítélet. De vannak olyan formák, amelyek a jelenlegi gyógyszer még nem küzdenek. Az egyik ilyen betegség a 4. fokú agy glioblastoma.

A malignus daganatok kétféle fejlődési formája létezik. Az első jóindulatú daganat (tumor) fokozatosan rosszindulatúvá válik. A második típusban a rosszindulatú növekedések egyidejűleg fordulnak elő. Az első típus gyakrabban diagnosztizál fiatalok, a második - az idősek. Mik a betegség okai és jelei, és milyen kezelésre van szükség a beteg számára?

Mi is a glioblastoma?

A rákos daganatok félelmet okoznak egy személyben, különösen az elhanyagolt szakaszokban. Az ilyen betegek életének és helyreállításának gyakorlatilag nincs esélye. Még a radikális kezelés (sebészeti beavatkozás) is röviden meghosszabbíthatja a beteg létezését. A legveszélyesebb az agy daganata, amely károsítja az idegrendszert. A ravaszság rejtett fejlődésben rejlik, amely tele van a betegség késői diagnózisával.

Az agy glooblasztoma veszélyes új formája egy rosszindulatú természetnek, amely kontrollálhatatlanul fejlődik a koponyában. A neoplazmát gyorsan szaporodó asztrocitákból (neurogliális stella sejtekből) és oligodendrocitákból (glia sejtekből) állítják elő. Az asztrociták beteg, kaotikus osztódásának agysejtjeiben kezdődik a kóros szövetek intenzív proliferációja. A daganat mind a gyermekeket, mind a felnőtteket sztrájkolhatja. A statisztika szerint a kezelést követően a legtöbb esetben (kb. 80%) visszaesés következik be.

Patogenezis és tünetek

Glyoblastoma gyakran alakul ki az időbeli és frontális zónában, befolyásolja a kisagy, törzs szerkezetét, ritkábban a gerincvelő sejtjeit. A rák elárasztja a corpus callosumot, idővel és mindkét féltekén. Az orvosok több sejtmaggal és nukleáris polimorfizmussal figyelik az óriás sejtek jelenlétét. Így alakulnak ki patológiás változások az erekben és az arteriovenózus fistulákban, amelyek közvetlenül kapcsolják az ereket és az artériákat. Az angiográfia segítségével lehetőség nyílik az atipikus helyek azonosítására, amelyek vénás kontrasztú tégelyekből állnak.

tünetegyüttes

A glikoblasztómák, amelyek tünetei a lokalizáció helyétől függenek, számos megnyilvánulást mutatnak. A természetet fokálisan és agyi részekre osztják. Az utóbbiak hipertóniás-hidrocefáiis szindrómára és vestibularis szindrómára oszthatók. A hipertóniás-hidrocephalis szindrómában a személy úgy érzi:

  • Hányinger reggel a daganattal szomszédos erek és szövetek összenyomásával.
  • Letargia.
  • Álmosság.
  • Étvágytalanság.
  • Elviselhetetlen fejfájás.

A fejfájás rosszabb. A beteg fizikai megterhelés, éles fordulat, tüsszögés, köhögés alatt érzi. A görcsoldó szerek befogadása nem segíti elő az állapotot. Különösen a fájdalmak reggelen fejeződnek ki, mivel a folyadék az agyszövetekben felhalmozódik, amikor egy személy hosszabb ideig fekszik. A glioblastoma az agyban, mert a gyors progressziója és izolálása toxinok, van egy romboló hatással kötőszövet, erek, vénák, ami miatt a vér normális áramlását megbomlik.

Ha a daganat megérintette a hídot, akkor a hátsó koponyatest, a kisagy lábfeje, a vestibularis készülék munkája megszakadt. Vestibularis szindrómát a károsodott koordináció és a szédülés támadása jellemzi. Ezenkívül a következő tünetek figyelhetők meg:

  • A beszéd megsértése.
  • A látás romlása.
  • Memóriacsúszás.
  • Nehéz komplex feladatok végrehajtásában.
  • A pszichés megsértése.
  • Az értelem degradációja.
  • Letargia.
  • Hallható vagy tapintható hallucinációk.

A személy alig észrevehető szagokat érez, éles hangokat nem hall, egyetlen érzést érez. Súlyos fejfájás hátterében vérzéses stroke előfordulhat nagy agyvérzés miatt. Gyakran végződik a halál.

Az agy glioblasztóma utolsó (negyedik) stádiumában nyilvánul meg:

  • A végtagok érzékenysége és csökkent érzékenysége.
  • Bénulás.
  • Epilepsziás görcsök (10% -ban fordul elő).

Ezek a tünetek a daganat ellenőrizetlen növekedésének tulajdoníthatók. A személy állapota ebben a szakaszban rendkívül nehéz és azonnali kórházi kezelést igényel. Ha az orvosok már nem tudnak segíteni, a beteget hazaviszi, ahol hirtelen meghal.

A tumor kialakulásának okai

A glioblasztóma kialakulásának okainak tanulmányozása vagy kivizsgálása érdekében szakértők számára ez nem volt lehetséges. Feltételezzük, hogy az asztrocitákat az elektromágneses mező befolyásolja mobiltelefonok használata során. De ennek az elméletnek nincs tudományos megerősítése. Az alkohol, a kábítószer-függőség, a dohányzás okozta a kóros folyamat kialakulását. De nem mindig a betegség igazi oka.

Mint minden rákos megbetegedésnél, az agy glioblasztóma is fejlődik olyan emberekben, akik hajlamosak az onkológiai megbetegedésekre. Gyakran öröklődik. A növekedési faktor megnövekedett a szerzett vagy veleszületett genetikai defektusban szenvedőknél. A szennyezett környezet, a sugárzás, a kémiai hatások stb. Negatív hatással vannak az onkológiai ellenállásra.

A statisztikai adatok kockázati csoportja a következőket tartalmazza:

  • A 40 és 60 év közötti életkor. A betegség ismeretlen okokból gyakrabban érintette a férfiakat.
  • Genetikai patológiák, különösen neurofibromatosis (Recklinghausen-kór).
  • A vegyi anyagoknak való kitettség. Polivinil-klorid, a besugárzás hátrányosan befolyásolja a gliasejteket.
  • Vírusfertőzések.
  • A szennyezett antitestek a véráramba jutnak az agyba.
  • A glikoblasztoma agyrázkódás, vérzés, kraniocerebrális trauma, agyműködés után nő.
  • Diagnosztizált pilocity és fibrillar astrocytoma 1 és 2 fokos. Bizonyítottam, hogy az agy glioblasztóma 10% -ában ismételten asztrocitás, nagymértékben differenciált daganatok képződnek.

Ezek az okok nem feltétlenek. Néhány beteg esetében, akiknél ez a diagnózis nem volt megfigyelhető, a fent említett növekedési faktor nem volt megfigyelhető.

besorolás

A glioblasztóma több fajra oszlik, bizonyos jellemzőktől függően:

  1. Giant Cellular Glioblastoma, amelyben a speciális reagensek nagy atípusos sejteket azonosítanak, beleértve több magot is. Ez a típus kevésbé veszélyesnek tekinthető.
  2. Glioszarkóma glia sejtekkel, kötőszövetekkel és sarcomatous komponensekkel összekeverve. A legtöbb esetben nehéz kezelni.
  3. Glioblastoma multiforme - a leggyakoribb, progresszív típusú rák, amelyet a különböző méretű sejtek gyors növekedése jellemez. Ez nagymértékben bonyolítja a terápiát, mivel a kóros sejtek minden típusának saját fogékonysága van az alkalmazott kezelési módszerekkel, és különböző arányban oszlik meg. Az ilyen agydaganatosod nem differenciálódott (a legtöbb rosszindulatú), és hatalmas méretűvé válhat, mielőtt észlelnék. A "többszörös glioblasztóma" diagnosztizálására alkalmas betegek legfeljebb 5 évig élhetnek.

A daganatok rosszindulatúságának mértékét az atipikus szövetek szövettani analízisével határozzák meg patomorfológusok. Az agy glioblasztóma mértéke a következőkre oszlik:

  1. Az első, a legkönnyebb, rosszindulatú jelek nélkül. A daganat fokozatosan érinti az egészséges sejteket. Az orvosok jó előrejelzéseket adnak a helyreállításhoz.
  2. A második, amelyben az atipikus jelek vannak a sejtekben, de a tumor nem olyan gyorsan növekszik. Ha a daganatot időben nem észlelik, akkor egy másik, rosszindulatúbb állapotba kerül, ami a veszély. És itt az orvosok optimista előrejelzést adnak.
  3. A harmadik, nekrózis nélkül halad. A glikoblasztómát az agyszövethez keverik, rosszindulatú, és gyorsan fejlődik. A sikeres működés nem garantálja a teljes helyreállítást, és nem jelent visszatérést.
  4. Negyedszer, a gyors növekedés és a súlyos formák jellemzik. A daganatok határait nehezen lehet azonosítani, ezért az orvosok nem vállalják az ilyen páciens működtetését, nehogy súlyos helyzetet ne okozzanak.

A diagnózis és a kezelés módszerei

Korai stádiumban, amikor a daganat nem nagy, szinte lehetetlen kimutatni a betegséget. A glikoblasztoma, amelynek kezelése meglehetősen bonyolult, nem jelentkezhet, amíg nem növekszik az agy normális működését megzavaró struktúrák. Az ilyen betegséget többször felismerték egy véletlen felmérésben, amely nem társult agydaganattal.

A legmodernebb diagnosztikai módszerek az MRI és a CT. A vizsgálat után kapott fotókon meg lehet állapítani a daganat határait, dimenzióit és elhelyezkedését. Egy teljes klinikai képet kaphatunk az agyból vett részecskék biopsziájával. Ez egy komplex művelet, amelyet általános érzéstelenítésben végzünk. Ha a daganat megközelíthetetlen helyen található, biopszia nem végezhető el.

Az időszerűen azonosított glioblasztóma, amely befolyásolja az agy és a gerincvelő szerkezetét, megfelelő kezeléssel lehetőséget ad egy személy életének meghosszabbítására.

Miután megkapta a vizsgálatok eredményeit és a diagnosztikai vizsgálatokat, az idegsebészet minden egyes beteget külön kezel. Figyelembe veszik a páciens életkorát, az általános fizikai állapotot, a daganat rosszindulatúságának színét és típusát, annak méretét és elhelyezkedését.

kezelés

Az agy glioblasztóma az alábbi módszerekkel kezelhető:

  • Sebészeti (idegsebészeti) beavatkozás - radikális módja a daganat elleni küzdelemnek. A betegsejteket részben vagy teljesen eltávolítják, miközben eltávolítják az egészséges struktúrákat, hogy megakadályozzák a fejlődést. Annak érdekében, hogy a művelet sikeres legyen, a páciens egy különleges anyagot kap, amely színezi a tumor határát, világos körvonalat adva. A műtét nem garantálja a teljes gyógymódot. A daganat eltávolításához teljesen idegsebészek ritkán. Az agy glioblasztóma mélyen behatol a szomszédos szövetekbe, nincs külön határa. Ha nem távolítják el az összes rákos sejtet, új erõvel szaporodnak.
  • Ionizáló sugárzás (radioterápia) Minden agyi szövetben kemoterápiával együtt alkalmazzák. A rákos sejteket ionizáló sugárzás pusztítja el. Gyakran a sugárterápia folyamata 30 napig tart. A besugárzás fő célja az aktivitás csökkentése és a neoplazma növekedésének gátlása.
  • sugársebészet - a sugárterápia kevésbé traumatikus formája, amely a sugárzási sugáron keresztül befolyásolja a sérülést, egészséges sejtek érintése nélkül.
  • kemoterápiás kezelés - az agy glioblasztóma kezelése temozolomidot tartalmazó gyógyszerekkel. Idegsebészeti beavatkozás után kerül végrehajtásra. A daganat újbóli növekedését megakadályozza, ami gátolja a rosszindulatú sejtek aktivitását. A sugárterápiával kombinálva és a befejezése után tanfolyamokat támogat. Gyakran az orvosok a Temodal-t kapszulákban (Temazolomide, Temonat, Temomid, Temozolomide-Rus analógjai) írják elő. A gyógyszer belsejében, nem folyékony, legfeljebb 1 órával étkezés előtt fogyasztható. Egy tanfolyam 42 napig tart. Ha a betegség progressziója következik be, a Temodal kezelés leáll.
  • Fotodinamikus terápia, lézersugárzáson alapuló módszer.
  • cryosurgery a daganatszövetek fagyasztásán alapul.
  • Célzott terápia az Avastin (Arzerra, Rituximab és más analógok) bevitelén alapul, ami elnyomja a rosszindulatú sejtek növekedését. A gyógyszert a visszatérő glioblasztóma kezelésére alkalmazzák, és nem alkalmazzák a neoplazma elsődleges detektálására.

Az agy glioblasztóma kezelését idegsebész, sugárterápiai orvos, kemoterapeuta határozza meg. A késői stádiumú rákban, amikor a kemoterápia és egyéb módszerek hatékonysága rendkívül kicsi, a betegeket olyan erős kábítószerekre írják fel, amelyek enyhítik a fájdalom szindrómáját.

Népi gyógyszer és diéta

Egyes betegek a tumor, a kemoterápia és a radioterápia eltávolítása mellett népi gyógyszereket is alkalmaznak. Sokan közülük. A retek alapú recept különösen népszerű.

  • Finoman dörzsölje a retek bőrét, adj hozzá sót és keverje össze. Amikor a keverék elkezd lecsapolni, a fejre dörzsölni és egy törülközővel lefedni. 25-30 percen belül égő érzés lesz, később hővé válik. Az eljárás egy éjszakán át történik. Reggel meleg vízzel mossa le a fejed. A következő manipulációt három hét után megismételjük.

Az agy glioblasztóma által módosított étrend lassítja a rosszindulatú daganatok növekedését, és érzékenyíti őket a sugárterápiára és a kemoterápiára. A vizsgálatokat egereken végezték. A kísérleti rágcsálók alacsony zsírtartalmú, alacsony szénhidráttartalmú étrenden voltak. A táplálkozás nagy mennyiségű kókuszolajat tartalmazott, ami 50% -kal növelte az agy glioblasztóma által érintett egerek életét.

A beteg rendelhető a dexametazonhoz. Ez egy hormonális gyógyszer, amely eltávolítja az agy duzzadását, megszünteti a betegség fájdalmas tüneteit. Sok mellékhatása van. Csak az orvos, miután mérlegelte az összes tényezőt, dönt a kinevezéséről. Komplex, meglehetősen bonyolult kezelés segíti a glioblaszt teljes vagy részleges megszabadulását az agyban és a gerincvelőben, meghosszabbítva a betegek életét.

A terápia hosszú időt vesz igénybe, és szigorúan be kell tartania az orvosi rendelvényeket és a szigorú étrendet.

hatások

Annak ellenére, hogy az orvosi gyakorlat ritka esetekben gyógyult, a glioblasztóma betegek visszanyerésének prognózisa elhanyagolt állapotban csalódást kelt. Fontos szerepet játszik az elsődleges daganat eredete. A Glioblastoma multiforme a rák legveszélyesebb formája, gyakorlatilag nem teszi lehetővé a páciensek számára, hogy akár 40 hetesnél is hosszabb ideig élhessenek még a sikeres kezelés és a hatékony gyógyszerek alkalmazásával történő további kezelés esetén.

A glioblasztóma gyakran az agyban, a gerincvelőben és a kisagyban különösen fontos, nehezen elérhető területeken helyezkedik el, ami lehetetlenné teszi a teljes eltávolítását. Aktívan bővül, a daganat a légzési folyamatokat és a vérkeringést szabályozó központokban működik.

Azok a betegek, akiknél ez a diagnózis súlyos fájdalomban hal meg. Szörnyű fejfájás, hallucináció, demencia, bénulás, epilepsziás görcsök követik őket a gyengeség és a hanyatlás hátterében. Reméljük, hogy azok a tudósok, akik tudják, hogy az agy glioblastoma hogyan fog hatékony módszert kifejleszteni a kezelésére.

glioblastoma

A statisztikák szerint a glioblasztóma évente mintegy 3 főre jut 100 000 lakosra. Ez a 60 évnél idősebb emberekben fordul elő, de lehetséges, hogy a fiatal generáció és a gyermekek onkológiáját nem érinti. A betegség rendkívül veszélyes és nehezen kezelhető.

Mi a glioblasztóma?

A glioblasztóma diagnózisa és kezelése

A multiform glioblasztóma a felnőtteknél a leginkább agresszív és széles körben elterjedt agyrák. A központi idegrendszeri megbetegedések összes esetének 15% -át foglalja el.

A glioblasztóma kialakulhat:

  • eredetileg az agy gliasejtjeiből (gyakrabban fehér anyagból). Ez az esetek 80-90% -ában fordul elő;
  • másodlagosan, vagyis már létezik a meglévő anaplasztikus asztrocitóma.

Érdemes megjegyezni, hogy a másodlagos glioblasztómák gyakoribbak a fiatalabb betegek körében (átlagéletkor 45 év), lassabban nőnek az elsődleges glioblasztómákhoz képest.

A daganat jellemzői:

  • a legtöbb esetben a glioblasztóma befolyásolja az agy elülső és temporális lebenyét, de a kisagyban és az agytörzsben is előfordul;
  • minden glioblasztóma 4 fokos. Mikroszkóp alatt nézve sejtjei rendkívül atipikusak, és nagyon kevés hasonlóságot mutatnak az egészséges sejtekkel. Ezért gyorsan növekednek és nőnek;
  • a növekedés típusa - diffúz. A glioblasztómák gyorsan terjedtek a szerven, mivel saját kiterjedt véredényhálózattal rendelkeznek, de ritkán metasztatizálnak a test távoli részeihez;
  • konzisztencia lehet kemény vagy puha. Méreteik is változóak (néhány centimétertől a félgömböt elfoglaló károktól);
  • mindig a sejtek bejutnak a látható daganaton;
  • az esetek 20% -ában a glioblasztomák multifokálisak.

A növekvő tumor fokozza a koponyaűri nyomást, és néha hidrocephalushoz vezet.

Miért fordul elő glioblastoma?

Az előfordulás okai a legtöbb esetben nem egyértelműek. Csak az onkopatológia kialakulásának lehetséges kockázati tényezőire kell támaszkodni.

nevezetesen:

  • genetikai rendellenességek, például neurofibromatosis, Lie-Fraumeni-szindróma, tubus-sclerosis vagy Turcot-szindróma;
  • vírus SV40, HHV-6 és citomegalovírus;
  • korábbi sugárterápia;
  • fej trauma;
  • dohányzás.

A glioblasztóma megjelenése spontán történik, bár családi daganatokról is beszámoltak (az esetek 1% -ában). Emellett a tudósok beszélnek a peszticidek veszélyeiről, az olajfinomításról vagy a gumi előállításáról, de ez még mindig feltételezés.

A glioblasztomát gyakrabban diagnosztizálják a férfiaknál. A nők körében a posztmenopauzás időszakban a glioblasztóma fokozott kockázata figyelhető meg, ezért hipotézist hoztak létre a nemi hormonok részvételéről az onkológia fejlődésében.

Osztályozás: típusok, típusok, űrlapok

A WHO 2016-os szövettani besorolása rávilágít a glioblasztóma következő típusaira:

  • óriássejt (óriáscellákból áll);
  • epithelioid (epithelioid sejtekből áll);
  • A gliosarcoma (a sarcomatous komponens jelen van a tumorban).

A glioblasztóma többféle formában ismert, mivel különböző sejteket tartalmazhat, például hemisztocitákat, szemcsés sejteket, metaplázist, primitív idegsejteket, valamint az oligodendroglióma komponenseit.

Megkülönböztetik továbbá a polimorf sejt glioblasztóma különböző formájú és méretű sejteket, valamint az izomorf sejt glioblasztómaát azonos formájú sejtekkel.

A szakaszok szerint a daganatok nem osztályozottak. Az agydaganatok 4 fokú rosszindulatú daganatra oszlanak. A glyoblastoma a negyedik fokozatra utal, vagyis a legagresszívabb. A sejtjeiben magas mitotikus aktivitás, sejtes pleomorfizmus, nukleáris atypia, valamint nekrózis vagy mikrovaszkuláris proliferáció található.

Az agy glioblasztóma tünetei és jelei

Kezdetben a glioblasztóma tünetei nem specifikusak.

A daganatos betegség helyétől függően:

  • fejfájás;
  • izomgyengeség és érzészavar;
  • a mozgások összehangolásának megsértése;
  • álmosság;
  • személyiségváltás (hangulat);
  • görcsös görcsrohamok;
  • a gondolkodás zavara, a memória problémák;
  • hányinger, hányás;
  • a látás romlása;
  • a beszéd problémái.

A glioblasztóma tünetei az agyban, az idegekben és az edényekben kialakuló nyomásnak vannak társítva. Az emberi állapot romlása a 4. fokú agydaganat jelenlétében gyorsan fordul elő, és eszméletlen állapotba kerülhet. Az utolsó szakaszban, amely halálhoz vezet, jegyezze fel a növekvő neurológiai és kognitív hiányokat, inkontinenciát, tudatvesztést, a végtagok bénulását, súlyos fejfájást.

Érdekes tény! Gyakran az onkológia jelei hasonlóak a stroke tüneteihez, így az orvosok gyakran hibás diagnózist tesznek.

Glioblasztóma metasztázisai

A daganat terjedhet a kamrák meningéire vagy falaira, valamint a gerincvelőre. Az agy glioblasztómák mintegy 50% -a foglalja el a félteke több mint egy részét, vagy kétoldalú. Az ilyen típusú daganatok általában az agyból származnak, és nyilvánvalóvá teszik a klasszikus infiltrációt a corpus callosumon keresztül, ami a pillangó kétfejes gliómáját hozza létre.

A központi idegrendszeren kívüli glioblasztóma-metasztázisok rendkívül ritkák. Beléphetnek a lépbe, a mellhártyába, a tüdőbe, a májba, a csontokba, a hasnyálmirigybe és a vékonybélbe.

Azt javasolták, hogy a glioblasztóma alacsony metasztatikus potenciálja az agyi membránok által okozott gát, valamint a tumor gyors növekedése és a betegség rövid távú következménye. Az agy nem rendelkezik nyirokcsomóval, így az áttét ezen az úton lehetetlen.

A betegség diagnosztizálása

Diagnózis glioblasztóma akkor történik meg, a fizikális vizsgálat, amely azonosítja a jellemző tünetek és eredményeit komputertomográfia (CT), és / vagy a mágneses rezonancia leképezés (MRI).

A CT szkennelés olyan képalkotó technika, amely röntgensugarakat használ, míg az MRI-vizsgálatokat erős mágnesekkel és rádióhullámokkal végzik. Ennek eredményeképpen az agy és a környező neurális szövetek tisztán képét kapjuk a keresztmetszetben, amelyen a tumor méretének, lokalizációjának és növekedési mintázatának meghatározása történik.

A CT-re jellemző glikoblasztok gyakran vastag, rendszertelenül növekvő mezőket és központi nekrotikus magot tartalmaznak, amely szintén vérzéses komponenssel rendelkezhet. Ezeket a vasogén típusú ödéma veszi körül, ami valójában általában neoplasztikus sejtekbe való beszivárgást tartalmaz.

MRI esetén a glioblasztómák gyakran jó vérellátású léziókként manifesztálódnak. Ez a szolgáltatás nem egyedi. Ilyen kép jelen van a tályog, egyéb szervek metasztázisai, szklerózis multiplex és egyéb betegségek. Ezért végleges diagnózis megállapításához sztereotaktikus biopsziát vagy kraniotomiát kell végezni tumor resektálással és későbbi patológiai megerősítéssel.

Az agy glioblasztóma kezelése

Azonnal vegye figyelembe, hogy a glioblasztóma gyógyítása lehetetlen.

Az orvosok fő feladatai a következők:

  • A méret minimalizálása és a normál agysejtek érintése;
  • a további növekedés felfüggesztése;
  • hogy megkönnyítse a páciens állapotát, hogy a lehető legkényelmesebb legyen.

Általános szabályként a glioblastoma kezelése sebészeti beavatkozással kezdődik, majd kemoterápiát és sugárkezelést alkalmaznak.

A tumor teljes eltávolítása szinte soha nem lehetséges két okból:

  • az agy létfontosságú részein;
  • a daganat körül migrálnak az onococells, amelyek megtámadják az egészséges agyszövetet.

Az gliomát részben kivágják, ami segít a tünetek enyhítésében és a beteg életében. Minél nagyobb a daganat reszekciója, annál jobb. A sebészeti beavatkozás utáni várható élettartam 98% (vagy>) kóros szövet eltávolítására magasabb, mint 98% -nál kevesebb eltávolításnál.

A legtöbb esetben a sebészek végzik a kraniotomiát, megnyitják a koponyát, és eljutnak az onkamrás lokalizációs helyére.

A neoplazma határainak meghatározása és az agykéreg fontos területeinek elhelyezkedése a műtét során:

  • számítógépes navigáció;
  • működési feltérképezés;
  • intravénás fluoreszcens festék.

E módszerek javítása lehetővé tette a szélesebb reszekció elérését az agyi funkciók és az életminőség megőrzésével.

Részleges reszekció után a fennmaradó tumorsejtek végül a betegség progressziójához vezetnek, ezért a tumort besugárzással végezzük el, hogy végül elpusztítsuk és megelőzzük a visszaesést. A sugárzás optimális dózisa 60-65 Gy. A besugárzás a célzott háromdimenziós konformációs terápia vagy az IMRT módja szerint történik. A glioblasztóma sugárkezelést gyakran a kemoterápiával egyidejűleg végzik.

Egyes esetekben a radioszürgiát használhatja - egy olyan módszer, amelyben a sugárzás Cyber-késsel vagy Gamma-késsel ellátott speciális eszközökből származik. Nagy ereje van, de csak a rákos sejtekre összpontosít, anélkül, hogy megérintette volna az agyat, ezért a radioszürgiát a létfontosságú területeken található nem reszekábilis daganatokhoz lehet használni. A kis daganatok teljesen megsemmisíthetők 1 munkamenetben, fájdalom nélkül! A radioszurgia segítségével a glioblasztóma Izraelben kezelendő (Assuta, Hadassah, Ihilov klinika). Oroszországban ez a technológia is elérhető.

Az egyik vizsgálatban, besugárzás és a kemoterápia a glioblastoma, alkalmazva egy bonyolult művelet, megnő 2-éves túlélés 16% (27% vs. 11%, úgy érjük el, a sugárterápia).

Kemoterápia során a Temozolomide-t gyakran használják. Egyidejűleg besugárzással és 6 héten át 75 mg / m2 dózisban adják be. Ezután szünetet tartson 1-2 hónapon belül, és ismételje meg a tanfolyamot egy megnövekedett dózissal (150 mg / m2).

Fontos! A glikoblasztómát nehéz kezelni, mert a tumor különböző típusú sejtekből áll. Bizonyos gyógyszer hatással lehet rájuk, de a többi nem tud hatást kifejteni.

Mivel a betegség nem gyógyítható meg, fontos az emberi élet minőségének fenntartása. Annak érdekében, hogy csökkentsék a neurológiai tünetek írnak nagy dózisú szteroidok (pl, dexametazon), és meg kell szüntetni rohamok és fejfájás glioblasztóma használt antiepileptikum, és erős fájdalomcsillapítók.

A glioblasztóma kezelésének új módszerei is kifejlesztésre kerülnek, például:

  • Immunterápia (olyan gyógyszereket vagy vakcinákat alkalmaz, amelyek aktivizálják a rák elleni védekezést);
  • célterápia (ez olyan gyógyszer, amely elnyomja a tumor növekedését). A bevacizumabot gyakran előírják;
  • őssejtterápiát.

A felsorolt ​​módszerek kombináltak kemoterápiával és besugárzással. Ezek rendelkezésre állnak a glioblasztóma kezelésére Moszkvában, Németországban, Izraelben és sok más országban. A klinikák listájával kapcsolatos részletes információk a "Klinikák" szakaszban találhatók.

Visszatérés glioblasztóommal

A tumor és az antitumor terápia legradikálisabb reszekciója ellenére az első évben a betegek 70% -a glioblasztóma visszaesése. A kezelés egyik változata ebben az esetben lehet újrakezelés.

Az irodalomban bizonyíték van arra, hogy a visszaesés nagyfokú reszekciója javult a túléléshez, de más vizsgálatok ezt nem erősítették meg. Mindazonáltal a glioblasztóma eltávolítása kiküszöbölheti a tömeghatást és néhány tünetet, például görcsöket, motoros rendellenességeket stb.

A második művelet lehet szükség annak érdekében, hogy különbséget visszaesést psevdoprogressii vagy besugárzás utáni elhalás, és ez ad a szövetek molekuláris vizsgálatok, amelyek meghatározzák az új cél gyógyszerek.

Egyes betegek további sugárzást írnak elő, de a sugárterápia lehetőségei korlátozottak a szöveti necrosis fokozott kockázatának köszönhetően. A glioblasztóma relapszusának kezelésére széles spektrumú sugárkezelési módszerek alkalmazhatók, beleértve a brachyterápiát, Gamma-kést és a sztereotaktikus sugársebészeti beavatkozásokat.

A kemoterápiát és a kortikoszteroidokat a tünetek csökkentésére és a beteg életminőségének javítására használják, ám ezek nem befolyásolják a túlélési arányokat. Visszaszámláláskor gyakran fel kell tüntetni a Carmustine, Irinotecan, Carboplatin, Etoposide nevű kemoterápiás készítményt. Lehetséges ismételt terápia Temozolomiddal. Megerősítették a célzott gyógyszer bevacizumab hatékonyságát is.

Ha a fenti módszerek nem segítenek, akkor javasolhatják a terápiát elektromos mezőkkel. Ez egy olyan eljárás, amelyben egy fej van a készülékhez csatlakoztatott fejhez - az elektromágneses mező generátorához. A rákos daganatot olyan módon befolyásolja, amely apoptózishoz és sejtjeinek halálához vezet.

Az elektromos mezőterápia randomizált klinikai vizsgálata egyenértékű túlélést mutatott, kevesebb mellékhatással, mint a standard kemoterápia.

A prognózis a glioblasztóommal?

Egy adott agydaganatra vonatkozó prognózis számos tényezőtől függ, beleértve a beteg egészségi állapotát és életkorát, a sérülés lokalizációját és kiterjedését, valamint a kezelésre adott választ. A végső válasz csak a terápia végén fog ismerni.

Statisztikailag a várható glioblasztóma várható élettartama 12-15 hónap. Akár 5 évig él az emberek 5% -a.

Egyes forrásokban a következő túlélési arányok jelennek meg:

  • 1 év - 39,3%;
  • 2 év - 16,9%;
  • 3 év - 9,9%;
  • 5 év - 5,5%;
  • 10 év - 2,9%.

A sebészi eltávolításra hajlamosabb szupratentoriális (fej) és cerebelláris daganatok jobb prognózissal rendelkeznek, mint az agytörzs glioblasztóma.

Mivel a glioblasztóma okai ismeretlenek, lehetetlen megakadályozni. Csak megpróbálhatja megakadályozni, hogy az asztrocitó 3 fokról 4-re módosuljon, de még a hatékony kezelés sem segíti a 100% -ot.

A veszélyeztetett emberek glioblasztóma megelőzésének tartalmaznia kell a rendszeres vizsgálatokat.

Több agyi glioblasztóma - rosszindulatú daganat

A multiform glioblasztóma az egyik leggyakoribb onkológiai formáció az agyban. A gliasejtekből származik. Ezek a sejtek általában nem hordozzák a magasabb idegi aktivitásban rejlő funkciókat, például a neuronokat. Azonban szerepük abban rejlik, hogy a neuronok létfontosságú aktivitásához szükséges biológiai válaszokat nyújtják. Az agy blastoma elsősorban az agyi féltekén helyezkedik el. De néha megtalálható az agytörzsben és a gerincvelőben.

M uliform glioblastoma okai

Mint sok onkológiai patológiában, az okok ismeretlenek a glioblasztóma megjelenéséért. Ismeretes, hogy az egyik típusú gliáiissejtek, az asztrociták, atipikus növekedést kezdik, nem ismeretesek. Az agy glioblastoma kialakulásának okai a következők:

  • 50 év feletti férfi nem;
  • Ázsiaiak, spanyolok, európaiak;
  • genetikai patológiák;
  • asztrocitóma jelenléte;
  • sugárkezelés az asztrocitómák kezelésében.

Glioblastoma agydaganatot mutatnak ki különböző korú embereknél, de leginkább 40 és 60 év közötti férfiakban diagnosztizálják. Számos glioblasztóma, az úgynevezett multiform, a leginkább rosszindulatú, ellentétben más variánsaival. A sokrétű glioblasztóma számos különböző sejtet tartalmaz, új struktúrák kialakulását.

megnyilvánulásai

Jellemző az agyi tünetek glioblasztóma szempontjából. A jelenlétük és súlyosságuk a tumor helyétől függ. Mivel a gliáiis sejtek az agy különböző területein helyezkednek el, a betegség képe is különbözik attól függően, hogy melyik területre és milyen méretű tumor érintett. Ezért a megnyilvánulások az étvágy és az émelygés kómájáig terjednek.

A leggyakoribb tünetek a következők:

  1. Fejfájás. Ez a tünet a betegek több mint egyharmadában fordul elő. Különböző intenzitású, időszakosan felmerülő vagy fájdalmas, állandó lehet. Kíséri az émelygés, hányás, ami nem hozhat megkönnyebbülést.
  2. Az agy intellektuális aktivitásának progresszív károsodása.
  3. Lehetséges látás, beszéd, érzékenység és motoraktivitás.
  4. Személyiségváltás.
  5. A patológiai viselkedés megváltozik.
  6. Csökkentett memória.

kezelés

A glioblasztóma és a referral alkalmazható kezelési módjai közé tartozik a kemoterápia, a radioterápia és a sebészeti beavatkozás.

Fontos! A daganat kardinális sebészeti beavatkozása miatt teljesen lehetetlen a világos határok hiánya miatt. A daganat eltávolítására való képesség a méretétől és a lokalizációtól függ.

A daganat sebészeti eltávolítását követő élettartam a tumor fennmaradó részének méretétől függ, amelyet MRI határoz meg. A sebészeti beavatkozás után a leghatékonyabb módszer a radioterápia. A várható élettartamot akár hat hónapig is növelheti.

A kérdésre adott válasz, hogy lehet-e glioblasztóma gyógyítani, rendkívül kényelmetlen. Az agy daganata általában, és különösen a glioblastoma multiforme, nem alkalmas a kezelésre. Ez annak köszönhető, hogy az agyi anyagok sejtjei több mint másoknak vannak kitéve a terápiás rákellenes hagyományos kezelési módszerek mellékhatásainak. Ezenkívül a gyógyulási képességük nagyon alacsony.

Fontos! Tekintettel arra, hogy nincsenek világos határok, a teljes daganat eltávolításának képtelensége, ismételt megjelenése (újraformázás és növekedés) gyakoribb, mint más rákos folyamatokban.

A radioterápia alkalmazási lehetőségei korlátozottak, mivel az atipikus glioblasztóma sejtek jelentős ellenállást mutatnak a sugárterhelésnek és jelentős érzékenységet mutatnak az agy körülvevő neuronjai számára, amelyek gyakorlatilag nem helyreálltak. A kemoterápia hatását az is korlátozza, hogy nem minden gyógyászati ​​anyag képes áthatolni a vér-agy gáton.

Tanulmányok kimutatták, hogy képesek diagnosztizálni ezt a daganatot a tumor mikro-RNS-138 által termelt anyag vérében való kimutatásával. Köszönet érte, és ezt a tumort a vér elemzésével észlelheti. Bebizonyosodott, hogy ennek az anyagnak a semlegesítése vagy mennyiségének jelentős csökkenése azt a tényt eredményezi, hogy jelentősen lelassíthatja a multiform glioblasztóma növekedését.

kilátás

Ha a glioblasztóma megbízhatóan diagnosztizálható, hányan élnek vele, attól függ, hogy milyen a daganat helye, a diagnózis időszerűsége és a kezelés kezdete, a beteg kora, az egyidejű betegségek, a kezelés volumene. Az előrejelzés nem megnyugtató. Csak ritka esetekben, a várható élettartam körülbelül 2 év.

Mi a veszélye a sokféle glioblasztómának?

Az agyi féltekerek egyik legveszélyesebb és leggyakoribb onkológiai betegsége többféle glioblasztóma. Az Egészségügyi Világszervezet szerint ez a típusú daganat a leginkább rosszindulatú, és a csillaggal működő gliáiis sejtek koponyáján belül alakul ki.

A többféle típusú glioblasztóma diagnosztizálható különböző korosztályú betegek - mind a kisgyermekek, mind az idősek esetében. Leggyakrabban az onkológiai betegség a 45 és 60 év közötti korcsoportban lévő férfi betegekben fordul elő.

A modern orvoslás gyors fejlődése ellenére a multiform glioblasztóma magabiztosan vezet a legsúlyosabb és agresszív onkológiai daganatok listájára. Még a megfelelő időben történő és átfogó kezelés mellett a prognózis a legtöbb beteg számára nagyon kedvezőtlen marad.

A betegség okai

Az agy más onkológiai patológiáihoz hasonlóan, a sokrétű glioblasztóma kialakulásának megbízható okai nem pontosan meg vannak határozva. A rosszindulatú daganat kialakulásának számos tényezője van:

  • a legfontosabb kockázati csoport a 40-60 éves férfi;
  • különböző genetikai patológiák jelenléte;
  • astrocytoma;
  • sugárterápia folyamata a meglévő astrocytoma kezelésében;
  • nem az utolsó szerepet kapja a genetikai hajlam. Amint az orvosi gyakorlat azt mutatja, abban az esetben, ha a rokonok bármelyikének az agyi onkológiai daganata van, a többszörös glioblastoma valószínűsége jelentősen megnő.

Ez a fajta rosszindulatú daganat az asztrociták és az oligodendrociták sejtjeiből fejlődik ki, "felelős" az agyi idegsejtek teljes működéséhez. A neoplazmát a gyors növekedés és a közeli agyszövetek terjedése jellemzi.

A multiform glioblastoma tünetei

A sokrétű glioblasztóma különböző megnyilvánulásokkal rendelkezhet, amelyek közvetlenül függenek az emberi test egyedi jellemzőitől és a rosszindulatú daganat lokalizációjának sajátos pontjától.

A rákos daganatot alkotó gliáiis sejtek az agy különböző részeiben helyezkednek el, vagyis a rák jelei jelentősen változhatnak attól függően, hogy az agy melyik területe alakul ki a kóros folyamat során.

Leggyakrabban a glioblastoma multiforme az alábbi tünetekkel jön létre:

  • az onkológiai agybetegség egyik fő jele a fejfájás megjelenése, amely különböző intenzitású lehet. A fájdalom jellege is változhat - éles, spontán, állandó, fájó;
  • a fejfájást gyakran súlyos hányinger és hányás kísér;
  • memóriazavar, személyiségváltozás. A páciens kardinális viselkedési változásai;
  • az agy szellemi funkcióinak romlása, amely gyorsan fejlődik;
  • egyes esetekben a rákos megbetegedések, a látás, az érzékenység, a motoros aktivitás megszegése társul.

A többszörös glioblasztóma a vestibularis készülék sérüléseit eredményezi, amelyek a változásban fejeződnek ki, a járás instabilitása, intenzív szédülés, gyengeség.

Az onkológiai betegség már a legkorábbi szakaszokban is manifesztálódik - a kóros folyamat első jelei leggyakrabban váratlan ájulássá válnak, hirtelen beszédzavarok, a mozgások rendes összehangolásának zavarai.

A legtöbb esetben rákos daganat alakul ki az agyi féltekén, de néha károsíthatja a gerincvelő törzsét is. Emiatt a glioblastoma multiforme megnyilvánulása lényegesen eltérhet minden egyes esetben.

Az agyféltekék sokféle agydaganatai közül a legagresszívebb és legveszélyesebb, nem csak az emberi egészségre, hanem az életre is a sokoldalú glioblasztóma. A komplex kezelés csak néhány héten vagy hónapon keresztül növeli az agy rákos elváltozásainak várható élettartamát.

Diagnosztikai módszerek

Az agy multiformus glioblastoma diagnosztizálásához és a malignus neoplazma specifikus helyének meghatározásához az orvos gondosan megvizsgálja a betegség valamennyi tünetét, és szükség esetén további diagnosztikai intézkedéseket ír elő.

A legfontosabb diagnosztikai eljárások közé tartozik az MRI, a fej számítógépes tomográfiája, agyi félgömbök biopszia, gerincpunkció, elektroencefalográma, mágneses rezonancia spektroszkópia.

Többfunkciós glioblasztóma kezelése

A multiform glioblastoma kezelése meglehetősen bonyolult és tartós. A kezelés folyamata a következő pontok miatt nehéz lehet:

  • A rákelemek ellenállnak a hagyományos terápiás módszereknek;
  • az agy félgömbjeit az önregenerálódás minimális kapacitása jellemzi;
  • az agy sejtjei rendkívül érzékenyek a kezelés során szerzett károsodásokra.

A mai napig átfogó megközelítést alkalmaznak a multiforme glioblastoma kezelésére, amely sebészeti beavatkozásból, kemoterápiából és radioterápiából áll. A sebészeti beavatkozás hatékonysága a daganat méretétől és specifikus helyétől függ, de általában nem lehet teljes mértékben megszabadulni a multiform glioblastoma műtéti úton. A tumornak nincsenek egyértelműen meghatározott határai, ezért gyors eltávolítása szinte lehetetlen.

A sebészeti beavatkozás utáni élethossz a lézió paramétereitől függ, melyeket a műtét során nem lehetett eltávolítani. A fennmaradó rákos daganat mértékét MRI segítségével határozzák meg. A kemoterápia és a radioterápia műtét után történő alkalmazása a beteg életét 6 hónapra meghosszabbíthatja.

A műtét után a betegeket egy Temodal mikrokészítményhez rendelik, amelyet a sugárterápia lefolyását követő 30 napon belül kell bevenni.

Lehetséges-e teljesen meggyógyítani az agy multiform glioblastoma-ját? Sajnos a szakemberek negatívan válaszolnak erre a kérdésre. Még a megfelelő sebészeti beavatkozás sem garantálja a kezelés pozitív kimenetelét.

A többféle típusú rosszindulatú daganat rendkívül "vonakodó" a kezelésre. Az agy sejtjeinek elemei a klasszikus kezelési módszerek mellékhatásai. Ezenkívül az agysejteket minimális önjavítási képesség jellemzi.

A kemoterápia és a radioterápia alkalmazási lehetőségei szintén rendkívül korlátozottak, mivel a rákos sejtek megnövekedett rezisztenciája van a sugárzás érzékeléséhez és az aktív farmakológiai komponensek nem képesek áthatolni a vér-agy gáton.

A többféle glioblasztóma prognózisa rendkívül kiábrándító. Amint azt az orvosi gyakorlat mutatja, a várható élettartam átlagosan 1,5-2 év, kezelés nélkül egy személy legfeljebb 3-5 hónapig élhet.